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Pharmakokinetik und Pharmakodynamik des synthetischen Cannabinoids 5F-MDMB-PICA bei männlichen Ratten. Stellen Sie vor dem Teilen vertraulicher Informationen sicher, dass Sie sich auf einer Website der Bundesregierung befinden. 5F-EDMB-PINACA, 5F-MDMB-PICA, FUB-AKB48, 5F-CUMYL-PINACA und FUB-144 wurden gemäß 21 U.S.C. 811, aufgrund der vorläufigen Planungsanordnung vom 16. April 2019 und der anschließenden Verlängerung dieser Anordnung um ein Jahr. Als Reaktion darauf führte die DEA eine eigene Acht-Faktoren-Analyse von 5F-EDMB-PINACA, 5F-MDMB-PICA, FUB-AKB48, 5F-CUMYL-PINACA und FUB-144 durch. Verwenden Sie das in der Seitenleiste des Dokuments verlinkte PDF für das offizielle elektronische Format.
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Alle unsere Produkte sind für Forschungszwecke im Labor getestet und daher sicher in der Anwendung. Ethylhexedron ist ein weniger bekannter neuartiger Stimulansstoff aus der Klasse der Cathinone. N-Ethylhexedron ist ein Derivat von Hexedron und gehört zu einer vielfältigen Gruppe von Verbindungen, die als substituierte Cathinone bezeichnet werden. Über seine Pharmakologie ist wenig bekannt, obwohl es wahrscheinlich wirkt, indem es die Norepinephrin- und Dopaminspiegel im Gehirn erhöht. Die Qualitäten der meisten Produkte liegen über 99 % Reinheit, einige haben eine Reinheit von 99,5 %.
Bestimmung Eines Geeigneten Zeitplans
Synthetische Cannabinoid-Verbindungen mit einem Indol-3-Carboxamid- oder Indazol-3-Carboxamid-Kern, der eine N-1-Methoxycarbonylgruppe mit angehängtem Isopropyl- oder t-Butyl-Substituenten trägt, wurden als gefährlicher angesehen als ältere synthetische Cannabinoid-Verbindungen. CUMYL-4CN-BINACA (auch bekannt als CUMYL-CYBINACA oder SGT-78) ist ein auf Indazol-3-Carboxamid basierendes synthetisches Cannabinoid, das online als Designerdroge verkauft wurde. Es ist ein potenter Agonist für die Cannabinoid-Rezeptoren CB1 und CB2 innerhalb von vitro EC50-Werten von 0,58 nM bzw. Bei Mäusen erzeugt CUMYL-4CN-BINACA über den CB1-Rezeptor hypothermische und krampffördernde Wirkungen, und anekdotische Berichte deuten darauf hin, dass es beim Menschen eine aktive Dosis von etwa 0,1 mg hat.
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